Úvod » Příběhy našich klientů

Příběhy našich klientů

Maxim Čejkovský
15.11.2012, 21:28 Ahoj,
jmenuji se Maxim a chtěl bych vám přiblížit svoji dosavadní pouť životem. Můj příběh se začal psát 7. 8. 2010 v benešovské porodnici, kde krátce po mém narození lékaři zjistili, že se mnou není vše v pořádku. První diagnóza zněla „celková svalová hypotonie“.
Anička Šmídová
14.11.2012, 19:42 Vážené sdružení, jmenuji se Alena Šmídová, bytem Veselí nad Moravou A jsem maminkou desetileté dcery Aničky Šmídové, která je tělesně postižená. Obracím se na Vás s žádostí o příspěvek na rehabilitační léčbu Klim-therapy.
Jana Macáková
13.11.2012, 21:58 Dovoluji si Vás oslovit a požádat o pomoc. Mám již 34 let roztroušenou slerozu a pohybuji se výhradně pomocí vozíku doma i venku. Mám elektrický vozík, se kterým se kvůli náročnosti na prostor nemohu doma dobře pohybovat.
Vojtěch Koval
13.11.2012, 21:21 Náš syn Vojta se narodil předčasně v 32 týdnu těhotenství, v únoru 1997. V 15 měsících mu byla diagnostikována DMO (dětská mozková obrna).
Jakub Musil
2.11.2012, 11:58 Obracíme se na vás s žádostí o finanční příspěvek na bezbariérový přístup řešen vertikální zvedací plošinou a stavební úpravy při realizaci. Jsme rodiče dvanáctiletého Kubíka. Narodil se v 25 týdnu těhotenství, po porodu prodělal krvácení do mozku a opakované operace. Z porodnice byl přeložen na dětskou kliniku, kde byl v péči specialistů.
Nikolka Hořejší
2.11.2012, 11:20 Chtěla bych Vás poprosit o pomoc jedné krásné malinkaté holčičce, která neměla lehký start do života, aby si i ona mohla užívat radovánek, které zdravé dětičky chápou jako součást jejich života. Samozřejmě nejde jen o radovánky, ale i o to, aby si mohla sama dojít se napít, najíst, na záchod nebo jen pro hračku.
Vašík Pospíšil
25.10.2012, 15:27 Čtyřletý Vašík má diagnózu DMO - kvadruspatická forma. Rehabilitační pobyt by mohl zlepšit pohybové schopnosti Vašíka, který ve svém věku nedokáže chodit, lézt ani samostatně sedět.
Davídek Souček
17.10.2012, 15:04
Dobrý den,
rádi bychom Vás oslovili jménem našeho dvouletého syna, který svádí boj s dětskou mozkovou obrnou. Náš syn Davídek se narodil předčasně v sedmém měsíci těhotenství společně s bráškou Martínkem. Martínek měl problémy se srdíčkem, které se vyléčily, ale Davídek musel hned od počátku bojovat s různými zdravotními komplikacemi. Narodil se s těžkým krvácením do mozku.
Tomáš Stebel II
15.10.2012, 20:13
Tato žádost byla předčasně ukončena a to z důvodu smutné události, úmrtí Tomáška Stébla.
Dobrý den,
obracíme se na občanské sdružení Dobrý skutek s prosbou o pomoc při financování speciálního léčebného programu pohybové terapie pro děti Klim- Therapy v Sanatoriích Klimkovice. Náš, dnes již desetiletý syn Tomáš bohužel prodělal po porodu streptokokovou sepsi a následně meningoencefalitidu a už na celý život mu zůstalo těžké zdravotní postižení.
Pavel Spišák
13.10.2012, 17:46 Dobrý den,
jsem maminkou desetiletého Pavlíka, který se narodil v 7měsíci těhotenství. Jeho váha byla 1550 g. Kolem šestého měsíce nám pan doktor řekl, že Pavlík má dětskou mozkovou obrnu a musíme cvičit tzv. Vojtovu metodu a čas ukáže, jak se jeho stav bude dál vyvíjet. Od té doby jsme tedy začali cvičit 4x denně. Když ostatní maminky byly s dětmi v parku, já jsem musela spěchat domů cvičit, protože cvičení musí být pravidelné, aby byly patrné výsledky.
Jiří Sotona
7.10.2012, 12:40 V roce 2009 v necelých 47 letech byl můj bratr Jirka stižen cévní mozkovou příhodou. Lékaři ho místo rehabilitace ve speciálním ústavu, nechali ležet téměř půl roku na ARU, pak byl přemístěn do LDN. V červenci 2010 byl Jirka na nátlak ošetřujícího lékaře opět přesunut, do stejně nevhodného domova pro seniory.
Adélka Franková
3.10.2012, 21:29 Dobrý den,
ráda bych vám představila svou dceru Adélku. Adélka se narodila v květnu 2009, předčasně, protože se mi začala odlučovat placenta. Obě jsme tak málem přišly o život, ale osud tomu chtěl, na štěstí, jinak a tak se můžeme obě spolu radovat.
Jan Rajznover
1.10.2012, 19:34 Dovoluji si obrátit se na Vaše sdružení s prosbou o pomoc. Jmenuji se Jan Rajznover, narodil jsem se 21.10. 1978. V 15 letech jsem prodělal náročnou operaci srdce, komplikace při operaci mi způsobila paraplegii dolních končetin, což znamená doživotní závislost na invalidním vozíku.
Adámek Jíra
20.9.2012, 21:02 Adámkovi osud nepřál už od jeho narození. Na svět přišel 29. července 2006 a při komplikovaném porodu došlo k hipoxii, nedostatku kyslíku, a nutnosti následné resuscitace. Krvácení do centrální nervové soustavy a ischemie způsobily současnou diagnózu: spastickou kvadruparézu, postižení všech čtyř končetin. Jinými slovy nejtěžší formu dětské mozkové obrny.
GAAN CZ pomohla už sedmi klientům. 164.134,- Kč, to je skóre pomoci ke 14.9. 2012
16.9.2012, 10:54 Ve čtvrtek proběhl na Golf resort Karlštejn pátý a poslední kvalifikační turnaj GAAN SPORT GOLF TOUR 2012, který kromě golfových hráčů hostil i členy české skokanské reprezentace Lukáše Hlavu, Romana Koudelku a jejich trenéra Davida Jiroutka.
Michal Forst
31.8.2012, 23:07 Míša se narodil ve 34. týdnu gravidity s váhou 2240 g. Po narození měl RDS - syndrom dechové tísně (stav s nedostatečnou funkcí plic), následovala sepse a tři týdny pobytu na JIP. Po měsíci pobytu v nemocnici Míšu konečně propustili domů.
Zuzanka Janištinová
31.8.2012, 22:58 Vážení zástupci sdružení,
ráda bych Vás požádala o pomoc pro naši dceru Zuzanku Janištinovou, která se narodila v roce 2007 jako druhá z dvojčat ve 28. týdnu těhotenství. Z tohoto důvodu bylo pro nás od začátku vše těžší. Zuzance byla diagnostikována DMO (dětská mozková obrna) - kvadruspasticita s pravostrannou hypotonií a těžká zraková a sluchová porucha.
Lucie Reblová
29.8.2012, 21:33 Dobrý den,
jsme rodiče Lucie Reblové, která má víc jak 10 let kochleární implantát. Zákrok byl proveden v Praze v Motole. Každý rok provádí lékaři celkové vyšetření, psychologické, logopedické, foniatrické a audiologické. Zjišťují pokroky a využití kochleárního implantátu.
Martin Gábor
27.8.2012, 23:08
Dobrý den,
jmenuji se Martin Gábor, bydlím v malém městě Šternberku a jsem těžce zdravotně postižený. Trpím neurologickým postižením, které se mimo jiné projevuje tím, že nemohu natáhnout prsty na rukou. Na kratší vzdálenosti užívám Francouzské hole, jinak mechanický invalidní vozík. Žiji s družkou a dvěma dětmi v bytové jednotce 2 + 1.
Kateřina Brýdlová
21.8.2012, 21:17 Kateřina se narodila jako dvojče spolu s bratrem Tomášem. Bohužel, Katka se narodila přidušená, provázelo ji mnoho zdravotních problémů a konečná diagnóza je DMO – těžká spastická kvadruparéza. Když byl Katce rok a půl, její otec zemřel při autonehodě. Od té doby je paní Brýdlová na vše sama.