Úvod » Příběhy našich klientů

Příběhy našich klientů

Dětský domov Korkyně II
24.8.2013, 21:21
Vážení přátelé.
Dovolte mi, abych se touto cestou na vás obrátila s žádostí o podporu našeho zařízení. Jedinečnost klientů - našich dětí - je pro nás na prvním místě. Každé rozhodnutí, které se našich dětí týká, posuzujeme na základě jejich individuálních zájmů a potřeb.
Kristýna Petříková
17.8.2013, 23:23
Vážené sdružení,
obracím se na vás s prosbou o finanční pomoc pro svou dceru Kristýnku. Jsem matkou dvou dětí a bydlíme v Štípě u Zlína v kopcovitém terénu. Dcera je od narození postižená těžkou formou dětské mozkové obrny s mentální retardací. Je jí čtrnáct let, je ležící a odkázána na pomoc druhých (strava, hygiena…).
František a Vítek Hypšovi
17.8.2013, 23:16 František a Vítek se narodili císařským řezem v 25. týdnu těhotenství vážili pouhých 740 gramů a vlastně už od té doby se začal jejich boj o život, dostávali velké spousty léků. Fanda musel být při porodu resuscitován, a další resuscitace ho několikrát neminula ani při následném pětiměsíčním pobytu v nemocnici. Měl silné křeče, velké výkyvy tlaku a cukrovku.
Matýsek Smetana
17.8.2013, 22:58
Dobrý den,

obracíme se na vás s velkou prosbou o pomoc jménem našeho synka Matýska. Nevíme, proč byl tak nedočkavý a kam tak pospíchal, když se v roce 2006 nečekaně narodil už ve 28. týdnu těhotenství, které do té doby bylo naprosto v pořádku.
Patrik Meca
21.7.2013, 15:30
Dobrý den, jmenuji se Sylva Mecová a žiji se svým synem Patrikem v Brušperku. Můj syn se narodil 28. prosince 1996 ve 34. týdnu těhotenství. Po porodu byl ihned převezen do Fakultní nemocnice v Ostravě Porubě, kde mi po všech vyšetřeních sdělili, že trpí dětskou mozkovou obrnou. Nikomu bych nepřála zažít to, co jsem v tu chvíli cítila já. Byl to pro mě obrovský šok. Během šesti týdnů jsem se musela naučit sondovat, Vojtovu metodu, Bobathu a další věci nezbytné pro život mého syna. Patriček má od narození bezlepkovou dietu, nemá polykací návyky, může mít pouze mixovanou stravu. Je stále v ležící poloze, má epilepsii a musí používat pleny.
Natálka Macháčková
21.7.2013, 15:10
Jmenuji se Eva Macháčková a ráda bych Vám pověděla příběh mé dcerky Natálky, pro kterou prosím o finanční pomoc. Moje dcerka se narodila předčasně ve 27 týdnu, o tři měsíce dříve, v říjnu roku 2006. Porod proběhl císařským řezem a Natynku museli umístnit do inkubátoru. Tam zůstala necelé tři měsíce. Tato doba byla moc těžká. Natálka měla problémy s dýcháním, museli ji často oživovat i přede mnou. V tu dobu jsem za ní jezdila každý den, i když byla v jiném městě.
Samuel Myers
28.5.2013, 21:59
Jsme pětičlená rodina a bydlíme v bytě, kam jsme se přestěhovali před třemi lety. Byt byl pro nás atraktivní hlavně z důvodu blízkosti parku, výtahu v domě i lišt na schodech pro kočárky – velká úleva při přesunech.
Felix Grey
22.5.2013, 20:37 Naše nezisková organizace FELIX GREY již od roku 2006 aktivně řeší problematiku ochrany zvířat, otázky soužití člověka a zvířete, ale také problémy výchovy dětí a mládeže k zodpovědnosti. Zajišťuje informovanost veřejnosti v oblasti ochrany zvířat a prevence jejich týrání, propaguje kastrační program, poskytuje poradenství a doporučuje využití zooterapií při zkvalitňování života handicapovaných osob a seniorů.
Jaroslav a Petra Zaorálkovi
20.5.2013, 21:13
Vážené sdružení,
obracíme se na vás s prosbou o pomoc při úhradě nákladů na výcvik našeho nového asistenčního pejska.
Vladimír Hrabec
19.5.2013, 13:40
Vážené sdružení,
obracím se na vás s prosbou o pomoc v těžké životní situaci.
Před 23 lety jsem měl velké životní plány, ale přišla nemoc a se vším byl konec. Jediné, co jsem si uvědomil, bylo to, že musíme pomoci synům ke kvalitnímu vzdělání. To se nakonec s velkými obtížemi a odříkáním povedlo. Na rodinu toto období, kdy synové studovali oba zároveň, mělo zdrcující dopad.
Jan a Michaela Exnerovi
18.4.2013, 22:36 Jan (narozen v r. 1987) a Michaela (narozena v r. 1989) jsou sourozenci. V dětství jim byla diagnostikována Hallervorden-Spatzova nemoc a jejich zdravotní stav se zhoršuje. Ani jeden již není schopen samostatné chůze. Michaela je plně odkázána na péči rodiny, Jan je studentem JÚŠ Praha.
Příslušenství ke sluchadlu pro Ivanu Votípkovou
17.4.2013, 23:13
Jmenuji se Ivana Votípková, je mi 18 let, bydlím v Plzni a studuji zde na Gymnáziu Františka Křižíka. Od malička nosím sluchadla. Mám velkou sluchovou ztrátu - na levém uchu 100%, na pravém uchu 99%. Jen díky sluchadlům, která nosím stále, slyším 50%. Díky mamince dnes mluvím jako normální slyšící člověk a sluchovou vadu na mě málokdo pozná.
Znakovou řeč ovládám, na doporučení lékařů ji však nepoužívám jako hlavní komunikační prostředek - jen mluvím, neznakuji. To i proto, že v rodině jsem jediná se sluchovou vadou.
Lehátko s podvozkem pro Mikuláše Hořínka
17.4.2013, 22:59
Vážení dárci,
Moc nás mrzí, že se nemůžeme sbírky zúčastnit. Bohužel bydlíme až u Uherského Hradiště a nestihneme v tak krátkém časovém intervalu cestu do Prahy s Mikuláškem naplánovat. Ráda bych Vám trošku Mikuláškův osud přiblížila:
Mikulášek je již moje druhé dítě. Starší syn Matyášek je zdravý. Těhotenství s Mikuláškem probíhalo bez komplikací, taky porod byl velmi rychlý a bez komplikací – v termínu. Ani po porodu nic nenasvědčovalo tomu, že bude mít dítě nějaké potíže. Řekla bych asi do půl roku života, byl zdravé dítě. Pouze neměl rád fyzický kontakt. Nechtěl se chovat (brečel), nejraději jenom ležel a koukal.
Jan Kosíř
27.3.2013, 22:08 Jmenuji se Soňa Schwajnochová a jsem mámou dvou dětí, Honzíka a Kateřinky. Honzík se narodil v listopadu 2009 předčasně a již od narození se potýkal s řadou zdravotních problémů. U Honzíka se začal rozvíjet centrální hypotonický syndrom a bylo nutné začít cvičit Vojtovu metodu. Honzík to nesl statečně a cvičil s úsměvem. Celkově byl velmi tiché miminko, které nevyžadovalo pozornost. Teprve časem jsme zjistili, že Honzík je handicapovaný.
Daniel Vojtek
26.3.2013, 20:30 Vážení členové Dobrého skutku, vážení dárci,
obracím se na vás s velkou prosbou o pomoc a pochopení mé zoufalé a obtížné situace. Jsem matka samoživitelka. Žiji sedm let sama a sedm let vychovávám sama postiženého syna Daniela s diagnózou DMO (dětská mozková obrna), která nám byla sdělena v sedmém měsíci Danečkova života. Rodina se po těchto událostech rozpadla. Otec Danečka nás opustil a širší příbuzenstvo přestalo mít o syna zájem, otočili se k nám zády.
Terezka Votavová IV
23.3.2013, 19:45 S Terezkou od malinka intenzívně rehabilitujeme hlavně Vojtovou metodou, ale také využíváme i dalších rehabilitačních metod (např. hipoterapie 2 krát týdně, perličková koupel každý den, jízda na kole, masáže, pasívní protahování). Díky tomu Terezka dokázala chodit ve speciálním chodítku od firmy R82 Crocodille.
Adélka Šimanovská II
18.3.2013, 19:31 Adélka se narodila s malou vadou mozku a po očkování Hexavakcínou došlo k rozvoji příznaků dětské mozkové obrny, která se projevuje triparézou. Adélka nemůže chodit a bohužel ani mluvit. Podle psychologických testů je ale Adélka psychicky nadprůměrně zdatná.
Klub EWSC Praha
15.3.2013, 22:40 Náš tým Jaguars spadá pod klub EWSC Praha a umožňuje tělesně hendikepovaným lidem zapojit se do kolektivní hry Electric Wheelchair Hockey, v Česku nazývanou také florbal na elektrických vozících. Diagnózy našich hráčů jsou různé: časté jsou nervosvalové degenerativní nemoci typu myopatie a neuropatie, dále máme hráče trpícího ostheogenesis imperfekta, další častou diagnózou je dětská mozková obrna.
Tomáš Urbánek
13.3.2013, 22:11 Dobrý den.
Chtěla bych využít možnosti požádat touto cestou o příspěvek na rehabilitační pobyt pro mého syna Tomáška do Adeli centra v Piešťanech. V Adeli jsme cvičili již šestkrát a vždy jsme pokročili o krok vpřed. Poslední rehabilitace se uskutečnila po Tomáškových operacích kyčlí a měla veliký úspěch. Stálo mnoho úsilí, slziček, potu a bolesti rozcvičit operované kyčle, ale nyní se Tomášek snaží udržet ve stoji na čtyřech, v sedu na patách a zkoušíme vysoký klek, což bylo ještě před pár měsíci skoro nemyslitelné.
Kevin a Michal z domova Benjamín
13.3.2013, 22:02 Vážené sdružení o. s. Dobrý skutek.
Jsme organizace s celoroční pobytovou službou - domov pro
osoby se zdravotním postižením. Cílovou skupinou jsou osoby ve věku od 3 let se středně těžkým, těžkým až hlubokým mentálním postižením a kombinovanými vadami do 64 let.